A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento do câncer de pulmão e outro para o câncer de mama. O Emrelis (telisotuzumabe vedotina) é indicado para pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP), do tipo não escamoso, em estágio localmente avançado ou metastático.
O tratamento é destinado a pessoas com alta expressão da proteína c-Met, sem mutação no receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que já tenham recebido terapia sistêmica.
Segundo a Anvisa, o medicamento reconhece a proteína c-Met presente nas células tumorais e libera uma substância que provoca a morte dessas células. Em estudo com pacientes previamente tratados, o Emrelis apresentou taxa de resposta objetiva de 29,2%. Entre aqueles com alta expressão de c-Met, o índice chegou a 34,5%.
O câncer de pulmão está entre as principais causas de morte por câncer no mundo. O tipo de tumor tratado pelo Emrelis representa cerca de 85% dos casos da doença, e aproximadamente 70% desses tumores são do subtipo não escamoso.
Medicamento para câncer de mama
A Anvisa também aprovou o registro do Poherdy (pertuzumabe), indicado para o tratamento do câncer de mama HER2-positivo, tanto em estágio inicial quanto metastático.
Nos casos metastáticos ou localmente recorrentes sem possibilidade de cirurgia, o medicamento pode ser usado em combinação com trastuzumabe e docetaxel em pacientes que ainda não receberam tratamento anti-HER2 ou quimioterapia para essa condição.
Para o câncer de mama em estágio inicial, o Poherdy é indicado em combinação com trastuzumabe e quimioterapia em pacientes com alto risco de recorrência. O tratamento pode ser realizado antes da cirurgia (neoadjuvante) ou após o procedimento (adjuvante).
