O acompanhamento contínuo, desde do diagnóstico, avaliação e atendimento a pessoas com Síndrome de Down será o tema da audiência pública nesta sexta-feira (30), a partir das 9hs, no plenário da Câmara Municipal de Natal. O debate foi proposto pelo Vereador Daniel Valença (PT). Na mesa também estarão Glauciane Santana, Presidente da Associação Síndrome de Down; Fernanda Cavalcanti, representando o grupo de mães T21 e Amanda Atiladê, representando o Coletivo de Mulheres Negras As Carolinas.
A Síndrome de Down é a alteração genética mais presente no mundo. Durante a divisão embrionária, em vez de dois cromossomos no par 21, as pessoas com síndrome possuem três. Em geral, pessoas com síndrome de Down são menores em tamanho, e seu desenvolvimento físico e mental são mais lentos do que o de indivíduos da sua idade. A intensidade de cada um desses aspectos varia imensamente de pessoa para pessoa. “O desenvolvimento dos indivíduos com a trissomia está intimamente relacionado ao estímulo e incentivo que recebem, sobretudo nos primeiros anos de vida. Por isso, debater a atenção às pessoas com Síndrome de Down, passando pelo acesso a saúde e educação é fundamental”, afirma Daniel Valença.
Serviço
Audiência Pública: Direitos e Garantias das Pessoas com Síndrome de Down.
Onde: Câmara dos Vereadores de Natal – Plenário Érico Hackradt.
Endereço: Rua Jundiaí, nº 546, Bairro Tirol, Natal/RN.
Data: 31 de março de 2023
Horário: 09hs
Informações: +55 85 98875.7505, Ticianne Perdigão – Assessora de Imprensa
